VALASİKLOVİR ETKEN MADDELİ İLAÇ HAKKINDA

 

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

Birliğimize Bölge Eczacı Odası ve meslektaşlarımızdan tarafından yapılan bildirimler ile

*Valasiklovir etken maddeli (Valtrex) ilacın hekimler tarafından virüs enfeksiyonun lokalizasyon durumu belirtilmeden, Herpes Simplex ya da Herpes Virüs Enfeksiyonu gibi teşhisler yazılarak reçete edildiği durumda Valtrex 500 mg 42 tablet’in ödenip ödenmeyeceği,

*Ayaktan raporsuz tedavilerde Herpes labialis endikasyonu ile ilk defa reçete edilmesinde Valtrex 500 mg 10 tabletlik formunun ödendiği fakat devam reçetelerinde 10 tabletlik formlardan 3 aylık doza yetecek kadar adetin ödenip ödenmeyeceği hususunda tereddütler yaşandığı ifade edilmekte idi.

Duruma açıklık getirilmesi ve doğru uygulama yapılmasını sağlamak adına konu ile ilgili olarak Kuruma başvuru yapılmış olup, Kurumdan gelen cevabi yazı ile,

İlk hususla ilgili olarak, Valasiklovir etken maddesinin Sağlık Uygulama Tebliği EK-4/E “Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi”nde 11-Antiviral İlaçlar başlıklı bölümün B) Diğer Antiviraller bendinin altında yer almakta olduğu, buna göre, UH-P (Herpes labialis endikasyonunda ise; UHP koşulu ile en küçük doz ve en küçük ambalaj formu ödenir.) şeklinde düzenlendiği,

Bu maddeye göre valasiklovir etken maddeli ilacın reçete edilmesinde virüsün Hepres Labialis olarak lokalizasyonu belirtilmediği takdirde Valtrex 500 mg 42 tabletin ödenmesine engel teşkil edecek herhangi bir ibare yer almamakta olduğu, ancak “Hastanın tedavisinde ilk defa engel teşkil edecek ilaçlar (raporlu olsa dahi) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde en fazla 1 kutu ödenir.” kuralına dikkat edilerek hastalığın teşhisi ve prospektüsündeki pozolojisine göre ilk reçetede yazılan adetin 1 aylık dozu geçmeyecek şekilde kontrol edilmesi gerektiği,

İkinci hususla ilgili olarak da Herpes Labialis endikasyonu ile ayaktan raporsuz devam reçetelerinde 3 aylık doza yetecek kadar adetin ödenmesi hususunda SUT’ta herhangi bir kısıtlama yer almadığından en küçük doz, en küçük ambalaj formundan 3 aylık dozda ödenmesinde bir sakınca bulunmadığı belirtilmektedir.

Kurum’dan gelen yazı ekte iletilmekte olup, bilgilerinizi ve konunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.


Uzm.Ecz.Harun KIZILAY
Genel Sekreter


Kurumdan gelen yazı için tıklayınız.

Makale Tarihi: 13.09.2013
Görüntülenme: 2303