T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 01.02.2008 tarih, 007639 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca Siklosporin etkin maddesini (modifiye veya non-modifiye) içeren preparatlarla ilgili alınan karar gereğince; Söz konusu etkin maddeyi içeren preparatlara ait prospektüslerin “Uyarılar/Önlemler” bölümünde yer alan “Başlanmış olan tedavinin kesilmesi ve/veya benzer ilaç/müstahzarlarla tedaviye devam edilmesi veya preparat değiştirmesi ciddi durumlar yaratabilir.” ifadesinin, “Modifiye siklosporin formülasyonları non-modifiye formülasyonlara göre daha yüksek biyoyararlanıma sahiptir. Bu nedenle modifiye bir formülasyondan non-modifiye bir formülasyona geçiş siklosporin kan düzeyinde düşmeye neden olacağından ancak doktor gözetiminde yapılmalıdır.” Şeklinde değiştirilmesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir. Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim. Ecz.Hilmi ŞENER Eki:1 | |
EK 1 - 11022008_hbr_1.pdf |