SGK Tarafından Yayımlanan Danıştay Kararı Konulu Duyuru Hakkında
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA
Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 14.10.2014 tarihli bir duyuru yayınlanmış olup, duyuruda;
“Danıştay Onbeşinci Dairesinin 24/06/2014 tarihli ve E.2013/8367 sayılı kararı ile; 24/03/2013 tarih ve 28597 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin “...04/05/2013 tarihli ve 28367 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ ile değişik 5. Fıkrasında yer alan “en fazla 1 kutu” ibaresi ile 24/03/2013 tarih ve 28597 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin eki EK-4/E’de yer alan H.Pylori eradikasyon tedavi paketi için “Yılda 14 günlük tedaviyi geçmeyecek şekilde” ibarelerinin yürütümü durdurulmuştur.
19/10/2014 tarihinden başlayarak Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddeleri bu doğrultuda yürütülecektir. “ denilmektedir.
Duyuruda bahsi geçen maddeler ise şu şekildedir;
4.1.4 - Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı
(5) Hastanın tedavisinde ilk defa reçete edilecek ilaçlar (raporlu olsa dahi) kullanım dozuna göre, bir ayı geçmeyecek sürelerde en fazla 1 kutu ödenir. Kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda ilacın bedeli ödenir. Sonraki reçetelerde yazılacak ilaç miktarı için SUT’ta yer alan genel veya özel düzenlemeler esas alınır. Bu ilaçların devam reçetelerindeki farklı farmasötik dozları da ilk tedavi olarak kabul edilir. Ancak ilaçların topikal formları, serumlar, enteral ve parenteral beslenme ürünleri, tıbbi amaçlı mamalar, diyaliz solüsyonları için bu fıkra ilk seferde en fazla bir aylık doz olarak uygulanır. Bu maddenin birinci fıkrası için bu fıkra hükümleri uygulanmaz.”
Sistemik Antimikrobik Ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi-Ek-4/E’nin 13.Diğerleri başlığının 19.maddesi;
H. Pylori eradikasyon tedavi paketi ; Yılda 14 günlük tedaviyi geçmeyecek şekilde iç hastalıkları ve genel cerrahi uzman hekimlerince reçetelenir.(Levofloksasin etken maddesini içeren tedavi paketlerinde ayrıca antibiyogramla klaritromisin ve metronidazole direnç varlığını gösterir antibiyogram sonuç belgesinin tarih ve sonucunun e-reçete/e-raporda belirtilmesi koşulu ile)
Kurumun duyurusu yer almakta olup, bilgilerinizi ve konunun tüm üyelerinize duyurulmasını saygılarımla rica ederim.
Uzm.Ecz.Harun KIZILAY
Genel Sekreter
