Bu kapsamda Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından, 06.01.2011 tarihinde, Kurumun internet sayfasında “E-Rapor Uygulaması” başlıklı bir duyuru yayınlanmıştır. Duyuru ile yapılan düzenlemeler 10.01.2011 tarihinden itibaren uygulamaya alınacaktır. Sağlık Hizmet Sunucuları tarafından ilaç temini için e-rapor düzenlenmesi esnasında uyulacak esaslar aşağıdaki şekilde belirlenmiştir: 1- Sistemde etkin maddeler için ilaç kullanım doz bilgilerinin girilebilmesi sağlanmıştır. Tedavi şeması istenen etkin maddelerde doz bilgilerinin girilmesi zorunlu olup, diğer etkin maddelerde doz bilgilerinin girilmesinde zorunluluk bulunmamaktadır. Değişiklikler Medula Web Servisleri Kullanım Kılavuzunun RaporEtkinMaddeDVO bölümünde yapılmıştır. 3- Listede NFC kodu bulunmayan etkin maddeler tüm formlar için kullanılacaktır.(NFC kodu bulunanlar ise sadece belirtilen form için kullanılacaktır.) 4-Etkin madde listesi (EK-1) ve E-RAPOR kapsamındaki etkin maddeler ile ilaçların eşleştirilmiş listesi (EK-2) güncellenerek ekte yayımlanmaktadır Bilgilerinizi, e-rapor uygulamaları ile ilgili olarak üyelerinizin ve bölgenizde faaliyet gösteren sağlık hizmet sunucularının bilgilendirilmesini rica ederim.
Ecz.Özgür ÖZEL
SGK Başkanlığının E-Rapor uygulaması hakkında 06.01.2011 tarihli duyurusu için tıklayınız | |