BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA

İlaç Takip Sistemi kapsamında, 01.01.2009 tarihi itibariyle piyasaya karekodlu ürün veren firmalardan Bayer Türk Kimya Sanayi Ltd.Şti. tarafından Birliğimize gönderilen 04.03.2009 tarihli, ET-132/09 sayılı ve 12.03.2009 tarihli, ET-136/09 sayılı yazılar ile;

İlaç Takip Sistemi kapsamında, Bayer Türk Kimya Sanayi Ltd. Şti. tarafından; “ Magnevist flakon 10 ml.” , “ Magnevist flakon 15 ml.” , “ Mirena rahim içi sistem “ ,” Ultravist 300 flakon, 100 ml.” , “ Ultravist 370 flakon , 100 ml.” , “ Ultravist 370 flakon 200 ml.” Ve “ Nimotop Enfüzyon Solüsyonu 10 mg / 50 ml.” İsimli ürünlerinin karekod barkod basılmak üzere dizayn edilmiş şekildeki ambalajlarla sevkiyatının yapıldığı,

Ancak T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Tıbbi Malzeme Sözleşme ve Ödemeleri Daire Başkanlığı tarafından gönderilen 04.02.2009 tarihli yazı ile, üzerinde ürün barkodu bulunan ilaçların bu barkod ile birlikte ilacın adını içeren kısmının da yer aldığı firma tarafından  uygulanan sürsarj etiketi veya küpür şeklinde etiketin mükerrer faturalama ve diğer olumsuzluklara imkan vermeyecek şekilde reçeteye eklenerek Kuruma fatura edilmesi halinde, reçete inceleme birimlerince yapılacak incelemeler sonucunda bedellerinin ödenmesi ile ilgili düzenleme yapılması üzerine,

Uygulama kapsamında, Bayer Türk Kimya Sanayi Ltd.Şti. tarafından ekte listeli ürünlerinin, yine parti numaraları ve miktarları yazı ekinde bildirilen ürün ambalajına uygulanacak sürsarj etiketleri veya fiyat küpürü yerine geçen bir etiket uygulanarak piyasaya sürüldüğü bildirilmektedir.

Bilgilerinizi ve konunun ivedilikle üyelerinize duyurulmasını rica ederim.

Saygılarımla,