T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün resmi internet sitesinde yayınlanan duyuruya göre;

"Augmentin BID 200/28 70 ml” adlı ürünün 517288 ,  "Augmentin BID 400/57 100 ml” adlı ürünün 508967 ve “Augmentin ES 600 100 ml” adlı ürünün 336, 337 ve 523681 parti numaralılarına; karantinada tutulmaya devam edilmesi gerekirken sehven piyasaya verildiğinden; 

 “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün konu ile ilgili duyurusu için linki tıklayınız.

http://www.iegm.gov.tr/Default.aspx?sayfa=anasayfa&lang=tr-TR&newsId=792